中金发布研究报告称，维持信达生物（01801）“跑赢行业”评级，24/25收入及盈利预测不变，基于DCF模型，由于公司管线临床数据持续兑现，该行认为管线价值潜力提升，上调目标价4.2%至50港元。公司近期于2024年ASCO大会及ESMO
Plenary披露三项肿瘤管线产品积极数据，临床数据积极读出叠加公司高效临床推进策略，该行认为公司肿瘤管线有望不断充实，建议关注IBI363等肿瘤产品未来进一步数据披露。
中金主要观点如下：
IBI363（PD-1/IL2双融合蛋白）早期小样本临床数据积极，关注产品用于IO经治实体瘤患者未来治疗潜力。
IBI363本次公布Ia/Ib期研究，截至24年4月16日，共入组347例受试者（包括100例NSCLC，89例黑色素瘤和102例CRC患者及其他实体瘤患者），患者接受0.2μg/kg
QW-3mg/kg
Q3W不同剂量治疗，剂量递增阶段IBI363在NSCLC、黑色素瘤及结直肠癌均呈现出积极的初步治疗结果响应。其中9例高剂量组肺癌患者数据值得关注，其中8例既往接受过PD-（L）1治疗，1例接受过TCE治疗，患者接受3mg/kg
Q3W给药，6例肺鳞癌患者ORR
100%。该行认为高剂量组数据在sqNSCLC早期值得关注，公司预计后续将进一步探索IBI363单药在肺癌以及黑色素瘤后线治疗的潜力，并将探索IBI363联合ADC等产品的进一步治疗潜力，建议关注IBI363后续临床开展动向及数据读出节奏。
CLDN18.2双抗及ADC产品IBI389&IBI343临床高效推进，PDAC展现积极治疗潜力。
IBI343目前正在开展单药治疗CLDN18.2阳性，HER2阴性的mGC/GEJ的全球III期临床。本次ASCO大会，公司公布IBI343治疗至少接受过一线治疗的胰腺癌患者的I期初步数据，结果显示在接受6mg/kg药物治疗的CLDN18.2中高表达（IHC1/2/3+≥60%）的10例患者中，ORR为40%。目前FDA已授予IBI343治疗CLDN18.2表达阳性晚期胰腺导管腺癌的快速通道资格。该行认为胰腺癌晚期患者治疗依旧以系统性化疗为主，IBI343早期数据具备潜力，建议积极关注进一步数据读出。此外，CD3/CLDN18.2双抗IBI389同样展现出在胰腺癌和胃癌的早期积极数据响应，该行预计IBI389&IBI343未来将在胰腺癌和胃癌形成组合拳布局。
关注报表减亏预期及产品销售放量节奏。
23年信达生物三费控制良好，研发费用同比下降
22%，管理费用同比下降10%，销售及市场推广费用相较22年降低6.9个百分点，产品端收入稳中有升，该行预计25年公司将有多款慢病产品开启收入兑现。建议积极关注公司报表端向好趋势。
风险
管线进度不及预期；商业化不及预期；产品降价超预期。
